Two familial cases of Fanconi's anaemia are reported. The princeps case shows the complete triad of anaemia, squeletic malformations and chromossome breakage, while in his brother only chromossome breakages were found.
Authorship
Patricia J. Campos Olazábal
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina , Departamento de Neuropsiquiatria, São Paulo, BrazilUniversidade de São PauloBrazilSão Paulo, BrazilUniversidade de São Paulo, Faculdade de Medicina , Departamento de Neuropsiquiatria, São Paulo, Brazil
Rubens Reimão
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina , Departamento de Neuropsiquiatria, São Paulo, BrazilUniversidade de São PauloBrazilSão Paulo, BrazilUniversidade de São Paulo, Faculdade de Medicina , Departamento de Neuropsiquiatria, São Paulo, Brazil
Aron J. Diament
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina , Departamento de Neuropsiquiatria, São Paulo, BrazilUniversidade de São PauloBrazilSão Paulo, BrazilUniversidade de São Paulo, Faculdade de Medicina , Departamento de Neuropsiquiatria, São Paulo, Brazil
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