O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de citotoxicidade do sistema adesivo Adper Single Bond 2 (SB), em função dos tempos pós-polimerização e imersão no meio de cultura para preparação dos extratos, observando-se os níveis de liberação de óxido nítrico (NO) e taxa de sobrevivência celular (MTT assay). Macrófagos alveolares de ratos Wistar foram expostos a 200 μL de extratos obtidos a partir da imersão de amostras do adesivo em meio de cultura (RPMI), imediatamente ou 24 h após sua polimerização, onde permaneceram durante 24 ou 72 h. RPMI puro e lipopolissacarídeos de E. coli foram utilizados como controles negativo e positivo, respectivamente. As células foram levadas à incubadora umidificada por 24 h. Os resultados foram submetidos ao teste "t" de Student (α=5%). As quantidades de NO produzido e células sobreviventes foram significativamente diferentes entre os grupos experimentais e grupos controle, mostrando que, independente do tempo pós-polimerização e tempo de elaboração dos extratos, o sistema adesivo causou uma intensa citotoxicidade sobre os macrófagos. Os efeitos citotóxicos não foram estatisticamente diferentes entre os grupos experimentais. Componentes químicos do SB liberados em meio aquoso podem ser altamente citotóxicos para as células em cultura e, portanto, uma resposta inflamatória pulpar deve ser considerada durante a aplicação clínica de adesivos dentinários.
