Ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, que pertence à classe dos fármacos não-esteróides (AINES). As principais reações adversas associadas com o ibuprofeno se referem àquelas do trato gastrintestinal (TGI), como úlceras pépticas e da mucosa, dispepsia, dor gástrica grave e sangramento, que resultam em muitas falhas de tratamento. O objetivo do estudo foi desenvolver comprimidos revestidos de ibuprofeno que impeçam a irritação da mucosa gástrica, difusão do fármaco através da mucosa e permitam, facilmente, a absorção do princípio ativo do intestino delgado. A formulação foi desenvolvida e manufaturada por meio de processo de compressão direta, método mais simples e econômico de preparação. O revestimento entérico foi efetuado utilizando-se subrevestimento com Opadry branco e revestimento por dispersão aquosa de Acryl-Eze. A formulação de revestimento para liberação entérica foi submetida a testes de desintegração e de dissolução, em ácido clorídrico 0,1 M, por 2 h, e, então, a h, em tampão fosfato pH 6,8. Cerca de 0,04% do fármaco foi liberado na fase ácida e 99,05%, no meio básico. Estes resultados refletem o fato de que o ibuprofeno pode ser revestido com sucesso, a fim de impedir sua liberação no estômago e facilitar a rápida liberação do fármaco no duodeno, devido à presença de superdesintegrante. A formulação de tais comprimidos aumentaria a adesão do paciente pela diminuição das reações adversas (RAs), associadas à terapia com ibuprofeno.
Ibuprofeno; Comprimidos; Acryl-Eze; Opadry Branco; Superdesintegrante
