A adição de 5-metil-2-tri-isopropilsililoxifurano (5) a N-carbobenziloxi-2-metoxipiperidina (6a) forneceu uma mixtura dos isômeros eritro e treo 7a and 8a, respectivamente, em rendimentos de moderado a bom (42-85%) e razão diastereoisomérica (7a : 8a) variando entre 1,1:1 _ 6:1, dependendo do sistema de solvente e do ácido de Lewis empregados. O isômero treo 8a foi transformado na (+/-)-homopumiliotoxina 223G (1) que foi obtida a partir de 6a em 5 etapas e 13% de rendimento total.
