Dezenove dialquilfosforilidrazonas com diferentes substituintes no anel aromático foram avaliadas como inibidores potenciais de tirosinase, que poderiam ser usadas como agentes eficientes no controle de desordens de pigmentação. A atividade inibitória foi medida através de uma modificação do método de UV-Vis de Patil e Zucker. Os ensaios foram realizados com soluções contendo tampão fosfato, L-3,4-diidroxifenilalanina (L-DOPA), EDTA, tirosinase e diferentes concentrações de compostos organofosforados e a formação de dopacromona foi determinada através do monitoramento da absorvância a 475 nm. Três compostos foram os mais ativos da série (CI50 = 105 ± 20 µmol L-1), (CI50 = 127 ± 16 µmol L-1) e (CI50 = 188 ± 27 µmol L-1), sendo de 3 a 7 vezes mais ativos do que o ácido ascórbico (CI50 = 730 µmol L-1), utilizado como controle. O composto mais ativo é apenas 1,5 vezes menos ativo do que o ácido kójico (IC50 = 69,4 µmol L-1), que é utilizado comercialmente. Esta investigação pode levar à descoberta de agentes potentes contra importantes desordens de pigmentação inclusive a hiperpigmentação.
